-
各位好!
我司生产的片剂,配方中含薄荷脑,请问,生产中如何将其加入配方中,以保证均匀,减少挥发。
查询了一些资料,多数说先溶于高浓度乙醇,在总混时将其喷入,再密闭放置一段时间。因我司的总混机是三维高速混合机,是否人工将部分
2014年05月10日发布人:熊猫
-
本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
-
最近要求测薄荷脑的铅 隔 砷 汞 铜,药典上说按附录来做,可我按附录来做加硝酸消解后,测得的Abs值非常小,要么小于空白,要么接近空白,从而导致浓度测出来全是负值,做了三次都是这样,第一次没用消解仪消解,后两次都消解了的。哪位大侠做过的
2011年06月26日发布人:253720118
-
然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
-
各位老师 :你们是否有使用共聚维酮 S630 VA64的经验。
一片剂产品对水分十分敏感,想用95%的乙醇做溶媒配制粘合剂,聚维酮K30吸湿性太强,担心片子在贮存中吸湿,用乙基纤维素,又影响崩解,HPMC在95%乙醇中溶解
2014年03月07日发布人:tomm
-
各位同仁 帮帮忙 我做的茚三酮比色法测蛋白水解度做的标曲几乎一个数值 一点线性没有 而且反应过程中也没有颜色变化 空白对照是空白管结果都是负值 轻微大家茚三酮显色剂怎么配置 这个实验关键控制条件是什么?,本人以前也碰到过类似问题,做了很多
2013年06月22日发布人:誓言@谎言
-
1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
-
胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
-
最近测定薄荷脑中汞时,样品吸收值很小,接近空白样品吸收值或比空白吸收小,做了几次都是这样,求各位大侠帮帮忙。,你能肯定你的样品里面有汞吗?,你用的氢化物发生器?,检出限不够 检不出来 也很正常,样品本身含量可能就很低,带上以标准物质
2014年07月18日发布人:ass
-
[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw